Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals sa - recombinant varicella zoster virus glycoprotein e - Херпес Зостер - Ваксини - shingrix is indicated for prevention of herpes zoster (hz) and post-herpetic neuralgia (phn), in:adults 50 years of age or older;adults 18 years of age or older at increased risk of hz. Използването на shingrix трябва да бъде в съответствие с официалните препоръки.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd - силодозин - Простатна хиперплазия - urologicals, алфа-адренорецепторите антагонисти - Лечение на признаците и симптомите на доброкачествена простатической хиперплазия (bph) при мъже на възраст.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - Парвовирус прасета, щам 27a, вирусен белтък 2 - Имунологични средства за суици - Прасета - За активна имунизация на ремонтните прасета и свине-майки на възраст от 5 месеца до защита на потомство от инфекция трансплацентарный причинена от парвовирус прасета.

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

intervet international b.v - interrogans лептоспир, инактивированная, Тянитолкая серогруппы, серовара Портланд – вэ, щам sa-12-000; серогруппы icterohaemorrhagiae, серовара copenhageni; прецежда се 820k - инжекционна суспензия - ≥ 800-1900 units/ml; ≥ 700-1500 units/ml - кучета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

БИОФАРМ ИНЖЕНЕРИНГ АД - termoactive ензим, лекувани с антигени на вируса на болестта haemorrhagie, бактерии, pasteurella multocida, е. коли - таблетка - 0, 25 ml/0.5 ml; 0, 1 ml/0.5 ml; 0, 1 ml/0.5 ml - зайци

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - belantamab mafodotin - Множествена миелома - Антинеопластични средства - blenrep is indicated as monotherapy for the treatment of multiple myeloma in adult patients, who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and an anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

novartis ireland ltd - ofatumumab - Множествена Склероза, Рецидивно-Ремиттирующее - immunosuppressant - kesimpta is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features (see section 5.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

bluebird bio (netherlands) b.v. - elivaldogene autotemcel - adrenoleukodystrophy - Други лекарства в нервната система - treatment of early cerebral adrenoleukodystrophy in patients less than 18 years of age, with an abcd1 genetic mutation, and for whom a human leukocyte antigen (hla) matched sibling haematopoietic stem cell donor is not available.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - idecabtagene vicleucel - multiple myeloma; neoplasms; cancer; neoplasms, plasma cell; hemostatic disorders; vascular diseases; cardiovascular diseases; paraproteinemias; blood protein disorders; hematologic diseases; hemic and lymphatic diseases; hemorrhagic disorders; infectious mononucleosis; lymphoproliferative disorders; immunoproliferative disorders; immune system diseases - Антинеопластични средства - abecma is indicated for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor and an anti cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed) - Пневмококови инфекции - pneumococcus, purified polysaccharides antigen conjugated - vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease, pneumonia and acute otitis media caused by streptococcus pneumoniae in infants, children and adolescents from 6 weeks to less than 18 years of age. vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. Вижте раздели 4. 4 и 5. 1 за информация относно защитата срещу специфични пневмококови серотипове. the use of vaxneuvance should be in accordance with official recommendations.